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中國時報【陳瑄喻╱台

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何必要擲筊！遺傳、染色體異常造成胎兒疾病百百種，傳統產檢卻有許多盲點。慧智基因公司推出新一代全方位非侵入性產前染色體篩檢（NIPS+），由孕婦的血液檢測，即可揭開胎兒的基因密碼，可有效篩檢唐氏症等多種染色體問題，榮獲國家新創獎。

慧智基因昨與上海華測艾普簽定技術移轉

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合作，將提供全產品技術面與市場面的支援，並派駐實驗團隊進入

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上海華測艾普，成為慧智基因第一家海外技術合作的實驗室。

據BCC Research預計，未來幾年全球基因測序市場將保持超過20%的增速，有研究指出，每投入人類基因組計畫1美元，產生的回報將達到140美元。中國科技部也召開「國家精準醫療戰略專家會議」計畫在2030年前，在這一領域投入600億元，其中婦幼領域的市場容量預計超過100億，目前華大基因的無創產前檢測檢測量已超過100萬例。

慧智基因以預防醫學的角度出發，推出新世代「一站式」完整檢測服務模式，目前已與全台400多家醫療院所合作，超過5成市占率。

非侵入性產前染色體篩檢的概念，主要是婦女懷孕時，胎兒的DNA碎片會從胎盤流至母親的血液中，孕期10周即可以透過抽血，運用最精準的次世代定序儀（NGS）技術，像拼圖一樣，得到胎兒的染色體資訊，100%安全，超

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過99%準確度，少了傳統絨毛採樣、羊膜穿刺的風險性，能填補現有產前診斷模式的缺口。

慧智基因表示，擁有最完整齊備的基因資料庫，能診斷超過1000種的基因異常，從生殖醫學、母胎兒醫學，提供多樣化的基因檢測，並設計整合型基因診斷晶片，導入全身健檢的觀念，以單一檢體進行多種不同的疾病基因檢測，達到全面化、客製化的醫療服務，幫助醫生為患者規劃最有效的治療方式，達成個人化醫療目標。

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