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(中央社記者韓婷婷台北15日電)提供原料藥及製劑開發製造的台灣神隆公佈2015年合併營收為新台幣39.55億元,合併稅後淨利6.35億元,年增31%,稅後每股盈餘0.87元,年增26%。 神隆表示,2015年營運逐步回穩,但2大新藥客戶的抗憂鬱及減肥用藥銷售仍不如預期,造成新藥代工營收銳減,導致部分產能閒置,儘管總體合併營收較前一年度小幅下滑3.5%,但獲利表現亮麗。 神隆指出,雖然在主要抗癌產品上游原料10-DAB高價庫存尚未完全去化,透過持續透過控管費用、優化製程及提升管理效率,再加上高毛利的抗癌產品出貨較多,全年毛利率提升至42%。此外,將所持有轉投資Foreseeacer的股權轉換至其現行母公司台灣逸達生物科技,因而認列約9500萬元的處分投資利益,亦使得稅後純益超越預期。 台灣神隆總經理陳勇發表示,神隆在過去一年企業轉型的過程中,於體質結構產生良性變化。透過自行研發並積極與全球策略夥伴以共同開發、分攤成本的方式,研發製劑產品,走向終端市場、分享利潤,促成垂直整合的價值鏈創新。此外位於中國江蘇的常熟廠也在去年底通過美國食品藥物管理局查廠,取得外銷美國入場券,使得神隆有同時經營中國及全球市場的雙重優勢。 另一方面,神隆也努力擴大代客研製生產的項目,替國際新藥公司承接多樣化的專案,爭取龐大商機,相信努力的成效將逐步發酵,帶動營收逐年成長。 去年度神隆三大主要產品的市佔率仍位居領先地位,包括治療大腸直腸癌的Irinotecan,全球市佔率高達五成;用於卵巢癌、肺癌、乳癌的用藥Paclitaxel,神隆也提供全球三分之一的原料藥;非小細胞肺癌及乳癌的Docetaxel,市佔率也達二成五,在抗癌領域中仍處於領先地位。 神隆第一項進攻美國市場的抗癌針劑產品,是與特殊用針劑藥廠賽進(SAGENT)共同合作,最快可望於今年底上市。由神隆第一項自行申請美國學名藥證(ANDA)的抗凝血劑產品Fondaparinux,去年8月完成遞件。該產品製造過程極為繁複,神隆為全球極少數提供從原料藥直接開發至製劑完整服務的廠商,正與國際大廠洽談歐美市場的獨家銷售權。 神隆目前已開發超過80項產品,已上市有27項。2016年預計有6項原料藥物於美加及澳洲等規範市場上市,包括用於抗癌藥物、抗B肝藥物、催眠藥物的拮抗劑、攝護腺肥大、多尿症等適應症。1050215
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趙偉蘋

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